ABSTRACT
Trata de una paciente, cuya madre es de 18 años de edad, primigesta, que fue diagnosticada de púrpura trombocitopénica hace 2 años, sin respuesta al tratamiento con corticoides por lo que fue esplenectomizada con un buen control posterior del número de plaquetas. El embarazo transcurre sin complicaciones, recibe corticoides en el último mes antes del parto para mantener contaje plaquetario superiores a 100.000/mm3. El recién nacido de 35 semanas de edad gestacional, de parto normal. Presentó petetequias y equimosis desde los primero días de vida, con un incremento hasta los 15 días, para desaparecer completamente a los 10 días por lo que fue dado de alta. El conntaje plaquetario más bajo se obtuvo entre los 3 a 7 días con recuperación progresiva, llegando a lo óptimo a los tres meses. El tratamiento continua discutido especialmente en el uso de corticoides y alimentación con seno materno de la madre.
Subject(s)
Female , Adolescent , Adrenal Cortex Hormones , Ecchymosis , Infant, Newborn , Purpura, Thrombocytopenic , Splenectomy , Ecuador , Hospitals, Maternity , PatientsABSTRACT
Se trata de una revisiòn bibliogràfica sobre hiperplasia endometrial, la misma que es muy frecuente en nuestro medio y, algunas otras regiones del mundo donde la indigestiòn de altas concentraciones de estrògenos y la exposiciòn prolongada al mismo causan dicha enfermedad; se debe contrarrestar sus efectos con el uso concomitante de progestàgenos, en el caso de presentar una celularidad no atìpica; al contrario en la clasificaciòn atìpica la histerectomìa es la soluciòn para evitar la progresiòn a càncer endometrial.